Cefazolin di Moskow


Harga hanya berlaku saat memesan di situs web. Harga di situs web berbeda dengan harga di apotek dan hanya berlaku saat memesan di situs web atau di aplikasi seluler. Saat Anda menerima pesanan di apotek, tidak mungkin menambahkan produk dengan harga situs, hanya pembelian terpisah dengan harga apotek. Harga di situs bukanlah penawaran umum.

Ambil, gratis. Pemesanan berlaku selama 24 jam

  • Deskripsi
  • SIFAT FARMAKOLOGIS:
    farmakodinamik. Cefazolin memiliki spektrum aksi antimikroba (bakterisidal) yang luas. Seperti penisilin, ia menghambat sintesis biopolimer dari dinding sel bakteri. Ini aktif melawan mikroorganisme gram positif (Staphylococcus spp., Memproduksi dan tidak memproduksi penisilinase, sebagian besar strain Streptococcus spp., Termasuk pneumokokus); Mikroorganisme gram negatif (Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter aerogenes, Haemophylus influenzae, Clostridium perfringens, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella typhi, Shigella disenteriae, Shigella flexneri). Strain Indole-positif resisten antibiotik dari Proteus (P. morgani, P. vulgaris, P. rettgeri, Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia spp., Pseudomonas spp.).
    Farmakokinetik. Ketika diberikan secara intramuskular, obat ini cepat diserap, mencapai Cmaks dalam darah setelah 1 jam dan dipertahankan dalam konsentrasi yang efektif dalam plasma darah selama 8-12 jam. Ini diekskresikan terutama (sekitar 90%) oleh ginjal tidak berubah.
    Menembus penghalang plasenta ke dalam cairan ketuban dan darah tali pusat. Ditemukan dalam konsentrasi yang sangat rendah dalam ASI. Obat tersebut menembus dengan baik melalui sinovium yang meradang, ke dalam rongga sendi, praktis tidak menembus BBB.
    Dengan pemberian intravena, konsentrasi yang lebih tinggi dalam darah terbentuk, tetapi obat dilepaskan lebih cepat (T? - sekitar 2 jam).
    Selama dialisis peritoneal (2 l / jam) menggunakan larutan yang mengandung Cefazolin dengan konsentrasi 50 mg / l dan 150 mg / l, setelah 24 jam konsentrasi rata-rata obat dalam plasma darah masing-masing adalah 10 dan 30 μg / ml..

    INDIKASI:
    infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap obat:
    infeksi saluran pernapasan;
    infeksi pada sistem genitourinari;
    infeksi pada kulit dan jaringan lunak;
    infeksi saluran empedu;
    infeksi tulang dan persendian;
    septikemia, endokarditis;
    pencegahan infeksi dalam pembedahan.

    APLIKASI:
    sebelum memulai terapi dengan Cefazolin, perlu untuk menyingkirkan hipersensitivitas pasien terhadap antibiotik dengan melakukan tes kulit..
    Cefazolin disuntikkan secara intramuskular atau intravena (jet atau tetes).
    Cefazolin tidak boleh diberikan secara intratekal.!

    Dosis yang dianjurkan:
    bila klirens kreatinin 55 ml / menit, penyesuaian dosis tidak diperlukan;
    dengan klirens kreatinin 35-54 ml / menit, penyesuaian dosis tunggal juga tidak diperlukan, tetapi interval antara injeksi harus minimal 8 jam;
    dengan klirens kreatinin 11-34 ml / menit, dosis tunggal sama dengan setengah dosis tunggal standar, interval antara injeksi adalah 12 jam;
    dengan klirens kreatinin ≥10 ml / menit, dosis tunggal setengah dari dosis tunggal standar dengan interval 18-24 jam.
    Semua dosis yang dianjurkan diberikan setelah dosis pemuatan awal, pilihannya tergantung pada jenis dan tingkat keparahan infeksi (lihat di atas).
    Pasien lansia: meresepkan dosis untuk orang dewasa (tergantung fungsi ginjal normal).
    Untuk anak di atas usia 1 bulan, obat tersebut diresepkan dalam dosis harian 25-50 mg / kg berat badan, untuk infeksi parah - 100 mg / kg berat badan. Dosis harian untuk anak-anak harus dibagi menjadi bagian yang sama untuk 3-4 suntikan.
    Dosis harian maksimum untuk anak-anak adalah 100 mg / kg berat badan.

    Pada anak-anak dengan gangguan fungsi ginjal, regimen dosis disesuaikan tergantung pada nilai pembersihan kreatinin. Dengan pembersihan kreatinin 40-70 ml / menit, 60% dari dosis harian rata-rata diresepkan dan diberikan dengan interval antara suntikan 12 jam. Dengan pembersihan kreatinin 20-40 ml / menit, 25% dari dosis harian rata-rata diresepkan dengan selang waktu antara suntikan 12 jam. Anak-anak dengan pembersihan kreatinin 5-20 ml / menit diresepkan 10% dari dosis harian rata-rata setiap 24 jam Semua dosis yang dianjurkan diberikan setelah dosis awal..
    Persiapan solusi untuk suntikan dan infus
    Untuk injeksi jet intravena atau intravena, 0,5 g obat dilarutkan dalam 2 ml air untuk injeksi, 1 g - dalam 4 ml air untuk injeksi. Untuk pemberian bolus intravena, larutan yang dihasilkan diencerkan dengan 5 ml air untuk injeksi, kemudian disuntikkan perlahan selama 3-5 menit. Untuk pemberian tetes intravena, obat diencerkan dengan 50-100 ml larutan dekstrosa 5% atau 10%, larutan natrium klorida 0,9%, larutan dekstrosa 5% dalam larutan Ringer dengan laktat untuk injeksi, p- Ringer's ra untuk injeksi, bebas laktat atau laktat, 0,9%; 0,45% atau 0,2% larutan natrium klorida dalam larutan glukosa 5% untuk injeksi. Selama pengenceran, vial dikocok kuat-kuat sampai larut sempurna.

    KONTRAINDIKASI:
    hipersensitivitas terhadap cefazolin dan obat lain dari seri sefalosporin, serta terhadap penisilin;
    masa kehamilan (kecuali untuk kepentingan kesehatan), masa menyusui;
    anak di bawah 1 bulan dan prematur.

    EFEK SAMPING:
    Saat menggunakan obat Cefazolin, efek samping berikut mungkin terjadi:
    reaksi alergi: ruam kulit (makulopapular, roseolous), gatal, urtikaria, dermatitis, demam, hiperemia, sangat jarang - anafilaksis (termasuk bronkospasme, penurunan tekanan darah), edema Quincke, eosinofilia, serum sickness, eritema multiforme, sindrom Steve - Johnson, nekrolisis epidermal beracun.
    Dari saluran gastrointestinal: mual, muntah, sakit perut, diare, kandidiasis oral, anoreksia. Ada kemungkinan berkembangnya kolitis karakteristik antibiotik (dapat disebabkan oleh Clostridium difficile dan memanifestasikan dirinya sebagai kolitis pseudomembran).
    Dari hati dan sistem bilier: kolestasis, hepatitis.
    Dari sistem hematopoietik: leukopenia reversibel, neutropenia, trombositopenia, anemia (aplastik, hemolitik), agranulositosis, pansitopenia.
    Pada bagian ginjal dan sistem genitourinari: nefritis interstitial, nefropati, gangguan fungsi ginjal, gagal ginjal, gatal pada genitalia luar, gatal di daerah perianal, kandidiasis genital, vaginitis.
    Indikator laboratorium: peningkatan kadar AST, ALT, ALP yang reversibel, peningkatan kadar bilirubin, LDH, peningkatan kandungan urea dan kreatinin dalam plasma darah, peningkatan waktu protrombin.
    Reaksi lokal: flebitis dengan injeksi intravena, nyeri dengan injeksi intravena, indurasi.
    Lainnya: pucat pada kulit, perkembangan superinfeksi, takikardia, hiperaktif, perdarahan.

    PETUNJUK KHUSUS:
    sebelum memulai pengobatan dengan cefazolin, harus dipastikan apakah pasien memiliki riwayat reaksi hipersensitivitas terhadap sefalosporin, penisilin atau obat lain..
    Dengan perkembangan alergi, obat tersebut dibatalkan; pada reaksi alergi akut yang parah, mungkin perlu untuk memberikan epinefrin (adrenalin) dan mengambil tindakan mendesak lainnya.
    Ada alergi silang parsial antara penisilin dan sefalosporin. Reaksi hipersensitivitas yang parah (termasuk anafilaksis) telah dilaporkan pada kedua obat tersebut.
    Antibiotik harus diberikan dengan hati-hati kepada semua pasien dengan riwayat reaksi alergi apapun, terutama terhadap obat-obatan.
    Sefalosporin dapat diserap oleh permukaan membran eritrosit dan berinteraksi dengan antibodi yang ditujukan untuk melawan obat. Hal ini dapat menyebabkan tes Coombs pseudopositif (misalnya, pada bayi baru lahir yang ibunya diobati dengan cefazolin) dan, sangat jarang, berkembang menjadi anemia hemolitik. Reaksi ini dapat menyebabkan reaktivitas silang dengan penisilin..
    Cefazolin dapat mendistorsi hasil penentuan kadar glukosa dalam urin dengan metode non-enzimatik.
    Perawatan harus diambil untuk meresepkan Cefazolin untuk pasien dengan penyakit gastrointestinal (terutama dengan kolitis) dalam sejarah. Kolitis psvdomembran telah dilaporkan dengan hampir semua antibiotik spektrum luas, jadi penting untuk mempertimbangkan diagnosis ini pada pasien dengan diare yang diinduksi antibiotik..
    Tingkat keparahan diare dapat berkisar dari yang ringan hingga yang mengancam jiwa; dalam bentuk yang lebih ringan, biasanya cukup berhenti menggunakan obat untuk perbaikan. Dengan bentuk sedang dan berat, tindakan yang tepat harus dilakukan.
    Penggunaan cefazolin jangka panjang atau berulang dapat menyebabkan pertumbuhan mikroorganisme tidak sensitif yang berlebihan; Diperlukan pengamatan yang cermat terhadap kondisi pasien. Jika superinfeksi terjadi selama pengobatan, tindakan yang tepat harus diambil, khususnya - secara berkala melakukan studi tentang sensitivitas mikroflora terhadap obat..
    Ketika cefazolin diresepkan untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal, dosis harian harus dikurangi untuk menghindari toksisitas. Tidak ada penyesuaian dosis yang diperlukan untuk pasien geriatri dengan fungsi ginjal normal.
    Dalam kasus baru-baru ini, sebelum penunjukan Cefazolin, terapi antikoagulan jangka panjang, perlu untuk memantau indeks protrombin..
    Pemberian obat intratekal tidak dianjurkan. Reaksi toksik yang parah dari sistem saraf pusat, termasuk kejang, telah dilaporkan saat menggunakan rute pemberian khusus ini.
    Gunakan selama kehamilan dan menyusui. Penerapan selama kehamilan dimungkinkan dalam kasus luar biasa karena alasan kesehatan, jika manfaat yang diharapkan bagi wanita lebih besar daripada potensi risiko pada janin. Jika perlu, penggunaan obat, menyusui harus dihentikan.
    Anak-anak. Obat ini tidak digunakan pada anak di bawah usia 1 bulan dan pada bayi prematur.
    Kemampuan untuk mempengaruhi laju reaksi saat mengemudi atau bekerja dengan mekanisme lain. Tidak ada pesan.

    INTERAKSI:
    pembersihan ginjal cefazolin menurun saat mengambil probenesid, yang menyebabkan peningkatan konsentrasi cefazolin dalam darah. Obat tidak boleh digunakan bersamaan dengan antikoagulan, loop diuretik (furosemid, asam ethacrynic).
    Cefazolin dapat menyebabkan reaksi yang mirip dengan aksi disulfiram bila digunakan bersamaan dengan etanol.
    Dengan pemberian obat lain secara simultan atau berurutan dengan efek nefrotoksik (aminoglikosida), efek toksik pada ginjal meningkat, oleh karena itu, pemantauan konstan terhadap fungsinya diperlukan..
    Reaktivitas silang dapat terjadi antara Cefazolin dan obat-obatan dari kelompok penisilin.
    Ketidakcocokan. Jangan mencampur larutan obat Cefazolin dengan antibiotik lain dalam semprit atau sistem infus yang sama.

    OVERDOSE:
    Pemberian parenteral obat dalam dosis melebihi yang direkomendasikan dapat menyebabkan pengembangan pusing, paresthesia dan sakit kepala. Dalam kasus overdosis obat atau penumpukannya di dalam tubuh, pasien dengan gagal ginjal kronis dapat mengembangkan fenomena neurotoksik, dengan kesiapan kejang yang meningkat, kejang klonik-tonik umum, muntah dan takikardia. Jika terjadi overdosis, obat harus dihentikan, jika perlu, terapi antikonvulsan harus dilakukan. Jika pasien mengembangkan reaksi toksik, serta tanda overdosis Cefazolin, penghapusan obat dari tubuh dapat dipercepat dengan hemodialisis. Dialisis peritoneal dalam kasus ini tidak akan efektif.

    KONDISI PENYIMPANAN:
    dalam kemasan aslinya pada suhu tidak melebihi 25 ° С.

    Cefazolin

    Cefazolin-akos 1g 1 pc. bubuk untuk persiapan larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular

    Sintesis JSC (Rusia) Persiapan: Cefazolin-akos

    Cefazolin 1g 1 pc. bubuk untuk persiapan larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular

    Lecco (Rusia) Persiapan: Cefazolin

    Cefazolin 1g 1 pc. bubuk untuk persiapan larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular

    Borisovsky ZMP (Belarusia) Persiapan: Cefazolin

    Cefazolin 1g 1 pc. bubuk untuk persiapan larutan untuk pemberian kraspharm secara intravena dan intramuskular

    Krasfarma (Rusia) Persiapan: Cefazolin

    Cefazolin 1g 1 pc. bubuk untuk persiapan larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular

    Biosintesis (Rusia) Persiapan: Cefazolin

    Analog bahan aktif

    Garam natrium cefazolin 1g 1 pc. bubuk untuk larutan injeksi

    Analoginya dari kategori Antibiotik

    Abaktal 400mg 10 pcs. pil

    Sandoz (Slovenia) Persiapan: Abaktal

    Azitromisin 250mg 6 pcs. kapsul

    Ozon LLC (Rusia) Persiapan: Azitromisin

    Azitromisin-puncak 250mg 6 pcs. kapsul

    Vertex AO (Rusia) Obat: Azithromycin-vertex

    Azitromisin-obl 250mg 6 pcs. kapsul obolnskoe hfc

    Obolenskoe FPO (Rusia) Persiapan: Azithromycin-obl

    Azitromisin forte-obl 500mg 3 pcs. tablet berlapis film

    Obolenskoe FPO (Rusia) Persiapan: Azithromycin forte-obl

    Analoginya dari kategori Obat dan suplemen makanan

    Allergodil 0.14mg / dosis 10ml semprot hidung

    Meda Pharma GmbH & Co.KG (Jerman) Persiapan: Allergodil

    Ketotifen 0.2mg / ml sirup 100ml

    Sopharma AO (Bulgaria) Persiapan: Ketotifen

    Diazolin 100mg 10 pcs. dragee

    Zyrtec 10mg 7 pcs. tablet berlapis film

    YUSB Pharma S.A. (Swiss) Persiapan: Zyrtec

    Kalsium klorida 10% 10ml 10 pcs. injeksi

    Petunjuk penggunaan Cefazolin

    Komposisi dan bentuk pelepasan

    1 botol mengandung zat aktif: cefazolin sodium - 1 g.

    1 g - botol (1) - kemasan karton.

    Bubuk untuk persiapan larutan injeksi, terliofilisasi, putih atau hampir putih.

    Antibiotik sefalosporin spektrum luas dari generasi pertama. Memiliki efek bakterisidal.

    Aktif melawan bakteri gram positif: Staphylococcus spp. (strain yang memproduksi dan tidak memproduksi penicillinase), Streptococcus spp. (termasuk Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; Bakteri gram negatif: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp..

    Juga aktif melawan Spirochaetoceae, Leptospira spp.

    Tidak aktif melawan Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. Positif indole, Mycobacterium tuberculosis, bakteri anaerob.

    Cefazolin diserap dengan buruk dari saluran gastrointestinal dan oleh karena itu digunakan secara intramuskular atau intravena. Setelah pemberian intramuskular dengan dosis 500 mg, Cmaks dalam plasma dicapai setelah 1-2 jam adalah 30 μg / ml.

    Pengikatan protein plasma sekitar 85%.

    Cefazolin menembus ke dalam jaringan tulang, ke dalam cairan asites, cairan pleura dan sinovial, tetapi tidak terdeteksi di sistem saraf pusat.

    T1 / 2 cefazolin dari plasma sekitar 1,8 jam.

    Cefazolin diekskresikan dalam bentuk tidak berubah dalam urin, terutama melalui filtrasi glomerulus dan, sebagian kecil, melalui sekresi tubulus. Setelah pemberian i / m, setidaknya 80% dosis setelah pemberian i / m diekskresikan setelah 24 jam.Setelah pemberian i / m dalam dosis 500 mg dan 1 g, Cmaks dalam urin masing-masing adalah 1 mg / ml dan 4 mg / ml..

    Terdapat bukti konsentrasi tinggi cefazolin dalam empedu, meskipun diekskresikan dengan cara ini dalam jumlah kecil..

    T1 / 2 dari peningkatan plasma pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal.

    Generasi I sefalosporin.

    Indikasi penggunaan Cefazolin

    Penyakit infeksi dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap cefazolin, termasuk. penyakit pada saluran pernapasan atas dan bawah, saluran kemih dan empedu, organ panggul, kulit dan jaringan lunak, tulang dan persendian, endokarditis, sepsis, peritonitis, otitis media, osteomielitis, mastitis, luka, luka bakar dan infeksi pasca operasi, sifilis, gonore.

    Kontraindikasi penggunaan Cefazolin

    Anak di bawah usia 1 bulan, hipersensitivitas terhadap sefalosporin.

    Penggunaan Cefazolin selama kehamilan dan anak-anak

    Menembus penghalang plasenta.

    Konsentrasi rendah cefazolin ditentukan dalam ASI.

    Penggunaan selama kehamilan dan menyusui dibenarkan hanya dalam kasus di mana manfaat yang diharapkan bagi ibu lebih besar daripada potensi risikonya terhadap janin atau anak..

    Kontraindikasi pada anak di bawah usia 1 bulan..

    Aplikasi pada anak-anak di atas usia 1 bulan dimungkinkan sesuai dengan regimen dosis.

    Efek samping Cefazolin

    Dari sistem pencernaan: kemungkinan mual, muntah, diare; jarang - peningkatan sementara aktivitas transaminase hati.

    Reaksi alergi: urtikaria, pruritus, eosinofilia, demam mungkin terjadi; dalam kasus yang terisolasi - edema Quincke, artralgia, syok anafilaksis.

    Efek akibat tindakan kemoterapi: kandidiasis, kolitis pseudomembran.

    Dari sistem hematopoietik: jarang - leukopenia reversibel, neutropenia, trombositopenia.

    Dari sistem kemih: jarang - gangguan fungsi ginjal.

    Reaksi lokal: rasa nyeri di tempat suntikan i / m mungkin terjadi.

    Ketika digunakan bersamaan dengan diuretik "loop", sekresi tubular cefazolin diblokir (kombinasi ini tidak disarankan).

    Cefazolin dapat menyebabkan reaksi seperti disulfiram bila digunakan bersamaan dengan etanol.

    Probenesid mengganggu ekskresi cefazolin.

    Dosis Cefazolin

    Atur secara individual, dengan mempertimbangkan tingkat keparahan jalannya dan lokalisasi infeksi, kepekaan patogen.

    Masukkan i / m atau i / v (jet atau drip). Dosis harian rata-rata untuk orang dewasa adalah 1 g, frekuensi pemberian 2-4 kali / hari.

    Untuk pencegahan infeksi pasca operasi, 1 g diberikan dengan dosis 1 g 30 menit sebelum operasi, 0,5-1 g selama operasi dan 0,5-1 g setiap 6-8 jam pada siang hari setelah operasi..

    Dosis maksimal: 6 g / hari.

    Untuk anak-anak, dosis harian rata-rata adalah 20-40 mg / kg; pada infeksi berat, dosis dapat ditingkatkan menjadi 100 mg / kg / hari. Durasi pengobatan adalah 7-10 hari..

    Gunakan dengan hati-hati jika terjadi gangguan fungsi ginjal.

    Pada pasien dengan hipersensitivitas terhadap penisilin, reaksi alergi terhadap antibiotik sefalosporin mungkin terjadi.

    Selama pengobatan, reaksi urin positif palsu terhadap gula dimungkinkan.

    Cefazolin diekskresikan selama hemodialisis.

    1. Daftar Obat Negara;
    2. Klasifikasi Kimia Terapeutik Anatomi (ATX);
    3. Klasifikasi nosologis (ICD-10);
    4. Instruksi resmi dari pabrikan.

    Harga untuk Cefazolin di apotek di Moskow

    Bentuk rilis: Cefazolin-Akos 1g 1 pc. bubuk untuk persiapan larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular

    Daftar apotekAlamatJam bukaHarga
    FAR-MEDJalan Komite, 16Senin-Minggu: 09: 00-21: 0028.00 gosok.
    MIZARB / Jalan, 55ASenin-Minggu: 09: 00-21: 0030.00 gosok.
    MIZARJalan Dzerzhinsky, 85ASenin-Minggu: 09: 00-21: 0030.00 gosok.
    MIZARMkr. 6., d.29Senin-Minggu: 09: 00-21: 0030.00 gosok.
    MIZARBagian Yubileiny, 8Senin-Minggu: 09: 00-21: 0030.00 gosok.
    ASNAKrasin St., 24-28Sen-Jum: 09: 00-21: 00
    Sabtu-Minggu: 10: 00-21: 00
    30.00 gosok.
    PelangiObukhovskaya st., 2, gedung 1Senin-Minggu: 09: 00-21: 0030.00 gosok.
    CENTURY LIVEJalan Yartsevskaya, 25Senin-Minggu: 08: 00-22: 00RUB 31,00.
    MIZARJalan Sovetskaya, 12Senin-Minggu: 09: 00-21: 00RUB 31,00.
    MIZARStaryi Gai St., 8Sen-Jum: 08: 00-21: 00
    Sabtu-Minggu: 09: 00-21: 00
    RUB 31,00.
    Lihat semua apotek

    Bentuk rilis: Cefazolin 1g 1 pc. bubuk untuk persiapan larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular

    Daftar apotekAlamatJam bukaHarga
    FAR-MEDJalan Komite, 16Senin-Minggu: 09: 00-21: 0032.00 gosok.
    PelangiObukhovskaya st., 2, gedung 1Senin-Minggu: 09: 00-21: 0032.00 gosok.
    BELLA-PHARMClear Street, 8Senin-Minggu: 09: 00-22: 00RUB 31,00.
    UMUR PANJANGLewat jalan, 1, gedung 1Senin-Minggu: 09: 00-21: 00RUB 31.50.
    DIANGGAPProspek Sevastopol, 11ESen-Jum: 09: 00-19: 00
    Sabtu-Sabtu: 09: 00-18: 00
    Minggu-Minggu: 10: 00-18: 00
    RUB 31,50.
    TimerJalan raya Leningradskoe, 5Senin-Minggu: 09: 00-23: 00RUB 31,50.
    Apotek 24Prospek Leningradsky, 75, membangun 1ASekitar jamRUB 31,50.
    PelangiJalan Krasnaya, 170Senin-Minggu: 09: 00-21: 0032.00 gosok.
    PelangiD. b / nSenin-Minggu: 09: 00-21: 0032.00 gosok.
    Lihat semua apotek

    Bentuk rilis: Cefazolin 1g 1 pc. bubuk untuk persiapan larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular

    Daftar apotekAlamatJam bukaHarga
    BELLA-PHARMClear Street, 8Senin-Minggu: 09: 00-22: 0036.00 gosok.
    MIZAREntuziastov sh, 98BSenin-Minggu: 09: 00-21: 00RUB 31,00.
    MIZARJubilee Street, 42Senin-Minggu: 09: 00-21: 0035.00 gosok.
    TIMAPHARMLorkha St., 7Senin-Minggu: 09: 00-21: 0036.00 gosok.
    GREENBAUMAlexandra Monakhova st., 98, gedung 1Senin-Minggu: 09: 00-22: 0036.00 gosok.
    Avicenna PharmaNovoostapovskaya st., 4, gedung 1Sekitar jam37.00 gosok.
    Avicenna PharmaJalan Sovkhoznaya, 20Sekitar jam39.00 gosok.
    Avicenna PharmaMusy Jalil St., 20Sekitar jam40.00 gosok.
    Avicenna PharmaJalan Zhebrunova, 4Sekitar jam43.00 gosok.
    GorpharmaKibalchicha st., 3Sekitar jam43.10 rbl.
    Lihat semua apotek

    Bentuk rilis: Cefazolin 1g 1 pc. bubuk untuk persiapan larutan untuk pemberian kraspharm secara intravena dan intramuskular

    Daftar apotekAlamatJam bukaHarga
    MIZARJalan Sovetskaya, 12Senin-Minggu: 09: 00-21: 00RUB 31,00.
    PERUSAHAAN "IRBIS"Skhodnenskaya St., 52, gedung 1Sen-Jum: 08: 00-21: 00
    Sabtu-Minggu: 09: 00-19: 00
    30.00 gosok.
    HarmoniJalan Yasnaya Polyana, 106Senin-Minggu: 09: 00-22: 00RUB 31.50.
    Avicenna PharmaIzmailovskoe sh, 13Sekitar jam33.00 gosok.
    SAYA BAIKJalan Ostrovityanova, 19/22Senin-Minggu: 09: 00-21: 0036.00 gosok.
    ASNAGang bunga, 11Senin-Minggu: 09: 00-23: 0037.00 gosok.
    KELOMPOK PERUSAHAAN "MEDSI"Jalur Gruzinsky, 3ASenin-Minggu: 09: 00-18: 0038.00 gosok.
    KapulagaKotelnicheskaya nab, 1/15, gedung ASen-Jum: 11: 00-21: 00
    Sabtu-Minggu: 10: 00-20: 00
    RUB 41,00.
    HarmoniJalan Noginskaya, 16Senin-Minggu: 09: 00-22: 00RUB 41,00.
    Lihat semua apotek

    Bentuk rilis: Cefazolin 1g 1 pc. bubuk untuk persiapan larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular

    Cefazolin: deskripsi, instruksi, harga

    Substansi cefazolin adalah antibiotik asal semi-sintetik, yang dimasukkan ke dalam tubuh secara parenteral.

    Biasanya digunakan sebagai garam natrium, bentuknya seperti bubuk kristal halus, putih atau kekuningan, dengan rasa pahit atau asin (jangan diminum! Hanya untuk persiapan larutan untuk injeksi). Produk mudah larut dalam air biasa, tetapi keras dalam metanol dan etanol, tidak larut dalam benzena, aseton, dan kloroform.

    Farmakologi zat

    Ini digunakan sebagai obat bakterisidal dan antibakteri dari spektrum yang luas. Itu bersentuhan dengan protein pengikat penisilin, mengurangi sintesis lapisan peptidoglikan dinding sel, dan melepaskan enzim dinding sel autolitik. Obat tersebut memanifestasikan dirinya dalam interaksi dengan bakteri gram positif dan gram negatif.

    Setelah pemberian intravena atau intramuskular, cefazolin segera diserap dan didistribusikan di otot dan cairan tubuh, konsentrasi zat terbesar dalam darah dicapai setelah 1 jam dan disimpan pada intensitas terapeutik selama 8-12 jam..

    Analisis mutagenisitas dan uji hewan jangka panjang untuk karsinogenisitas belum dilakukan.

    Aplikasi

    Sangat mudah untuk membeli cefazolin di apotek di kota, biayanya cukup murah. Harga minimum cefazolin di Tyumen adalah 100 rubel.

    Profesional medis cenderung meresepkan cefazolin dalam kasus berikut:

    • Penyakit infeksi dan inflamasi.
    • Infeksi pada saluran pernapasan bagian atas dan bawah, telinga, tenggorokan, hidung.
    • Penyakit saluran kemih dan empedu.
    • Endokarditis.
    • Sepsis.
    • Peritonitis.
    • Mastitis.
    • Penyakit luka, luka bakar dan pasca operasi.

    Kontraindikasi untuk masuk: hipersensitivitas (alergi) terhadap sefalosporin dan antibiotik beta-aktif, untuk anak-anak - hingga sebulan.

    Batasan masuk: gagal ginjal, penyakit gastrointestinal.


    Efek samping

    Efek samping berikut mungkin terjadi:

    1. Hipertemia, pruritus dan ruam, edema Quincke, artralgia, syok anafilaksis.
    2. Kejang.
    3. Gangguan fungsi ginjal.
    4. Mual, diare, muntah, hepatitis, ikterus kolestatik.
    5. Leukopenia, neutropenia.
    6. Disbakteriosis, superinfeksi yang disebabkan oleh strain yang resisten terhadap antibiotik, kandidiasis.

    Aplikasi untuk wanita hamil dan menyusui

    Untuk wanita dalam posisi tersebut, dokter meresepkan obat ini hanya untuk indikator vital. Jika Anda perlu meminumnya selama menyusui, maka menyusui bayi berhenti, karena cefazolin masuk ke dalam susu.

    Kontak dengan zat lain

    Dokter menyarankan agar tidak meminumnya bersama dengan antikoagulan dan diuretik. Penelitian telah menunjukkan efek antibakteri sinergis saat berinteraksi dengan antibiotik aminoglikosida. Aminoglikosida meningkatkan potensi peningkatan gagal ginjal.

    Rute pemberian ke dalam tubuh

    Secara intramuskular dan intravena. Durasi terapi untuk penyakit yang tidak rumit biasanya dari satu minggu hingga dua minggu. Dengan perbaikan kondisi pasien, interval antara dosis meningkat, jumlah zat yang diberikan berkurang. Dosis dan terapi disesuaikan dengan dokter yang merawat.

    Tindakan pencegahan

    Pasien yang alergi terhadap penisilin dan karbapenem mungkin sangat sensitif terhadap antibiotik sefalosporin..

    Overdosis obat

    Penderita gangguan ginjal mungkin mengalami: pusing, mual, muntah, kejang. Dalam situasi seperti itu, dokter membatalkan pengobatan dengan obat ini. Tidak ada obat penawar khusus yang dikembangkan.

    Serbuk Cefazolin untuk larutan injeksi 1000mg fl 1 pc lecco / standar farmasi

    Tersedia di 35 apotek

    Pabrikan:PHARMSTANDART
    Produsen tanaman:Lecco, Rusia
    Surat pembebasan:ampul
    Jumlah dalam satu paket:1 PC
    Bahan aktif:cefazolin.dll
    Dosis:1 g
    Tujuan:Antibiotik

    Obat itu diberikan dengan resep dokter

    Beli bubuk Cefazolin untuk persiapan larutan injeksi 1000mg fl 1 buah lecco / standar farmasi di Apotek Planet Kesehatan

    Harga bubuk Cefazolin untuk persiapan larutan injeksi 1000mg fl 1 buah lecco / standar farmasi di apotek Planet Kesehatan - mulai 30 rubel

    Petunjuk penggunaan bubuk Cefazolin untuk larutan injeksi 1000mg fl 1 pc lecco / farmasi standar

    Deskripsi

    Komposisi

    Zat aktif:
    1 botol berisi: cefazolin sodium (dalam istilah cefazolin) - 0,5 g atau 1 g.

    Surat pembebasan:
    Serbuk untuk sediaan larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular 0,5 g, 1 g, 0,5 g dan 1 g zat aktif dalam botol kaca tidak berwarna dengan kapasitas 10 ml atau 20 ml atau dalam botol kaca gelap dengan kapasitas 10 ml atau 20 ml. 1, 5 dan 10 botol dengan petunjuk penggunaan ditempatkan di dalam kemasan karton. 50 vial dengan 5 petunjuk penggunaan ditempatkan dalam kotak karton untuk rumah sakit.

    Kontraindikasi

    Dosis

    Indikasi untuk digunakan

    Penyakit infeksi dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap obat: infeksi bakteri pada saluran pernapasan bagian atas dan bawah, organ THT (termasuk otitis media), saluran kemih dan empedu, organ panggul, kulit dan jaringan lunak, tulang dan persendian ( termasuk osteomielitis); endokarditis, sepsis, peritonitis, mastitis; luka, luka bakar dan infeksi pasca operasi; sifilis, gonore.

    Pencegahan infeksi bedah pada periode sebelum dan sesudah operasi.

    Interaksi dengan produk obat lain

    efek farmakologis

    Kelompok farmakologis:
    Antibiotik sefalosporin.

    Farmakodinamik:
    Saya menghasilkan antibiotik sefalosporin untuk penggunaan parenteral. Bertindak bakterisidal, mengganggu sintesis dinding sel mikroorganisme. Memiliki spektrum aksi yang luas, aktif melawan gram positif (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (bukan penghasil dan penghasil penisilinase), Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) dan Gram-negatif (Neisseria spp., Neisseria spp. Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) Dari mikroorganisme. Aktif melawan Haemophilus influenzae, beberapa strain Enterobacter spp. dan Enterococcus spp. Tidak efektif melawan Pseudomonas aeruginosa, strain Proteus spp positif indole., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., mikroorganisme anaerobik, strain resisten methicillin dari Staphylococcus spp.

    Farmakokinetik:
    Waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum (TCmax) dengan injeksi intramuskular dengan dosis 0,5 dan 1 g, masing-masing - 2 dan 1 jam; konsentrasi maksimum (Cmax) - 38 dan 64 μg / ml; setelah pemberian TCmax secara intravena - di akhir infus, setelah pemberian intravena 1 g Cmaks - 180 μg / ml. Menembus ke dalam persendian, jaringan jantung dan pembuluh darah, ke dalam rongga perut, ginjal dan saluran kemih, plasenta, telinga tengah, saluran pernapasan, kulit dan jaringan lunak. Dalam jumlah kecil diekskresikan dalam ASI. Konsentrasi di jaringan kandung empedu dan empedu secara signifikan lebih tinggi daripada di serum darah. Dengan penyumbatan kantong empedu, konsentrasi di empedu lebih sedikit daripada di plasma. Volume distribusinya 0,12 l / kg. Komunikasi dengan protein plasma - 85%. Waktu paruh (T1 / 2) dengan pemberian intramuskular adalah 1,8 jam, dengan pemberian intravena - 2 jam. Dalam kasus gangguan fungsi ginjal T1 / 2 - 20-40 jam. Ini diekskresikan terutama oleh ginjal tidak berubah: selama 6 jam pertama - 60-90 %, setelah 24 jam - 70-95%. Setelah pemberian intramuskular pada dosis 0,5 dan 1 g, Cmaks dalam urin masing-masing adalah 1 mg / ml dan 4 mg / ml..

    Kehamilan dan menyusui

    Ketentuan pengeluaran dari apotek

    Efek samping

    Reaksi alergi: hipertermia, ruam kulit, urtikaria, pruritus, bronkospasme, eosinofilia, angioedema, artralgia, syok anafilaksis, eritema multiforme eksudatif (termasuk sindrom Stevens-Johnson).

    Dari sistem saraf: kejang.

    Dari sistem kemih: pada pasien dengan penyakit ginjal bila dirawat dengan dosis besar (6 g) - gangguan fungsi ginjal (dalam kasus ini, dosis dikurangi dan pengobatan dilakukan di bawah kendali dinamika konsentrasi nitrogen urea dan kreatinin dalam darah).

    Dari sistem pencernaan: mual, muntah, diare, sakit perut, enterokolitis pseudomembran, penyakit kuning kolestatik jarang, hepatitis.

    Dari sisi hematopoiesis: leukopenia, neutropenia, trombositopenia, trombositosis, anemia hemolitik.

    Dengan pengobatan jangka panjang - disbiosis, superinfeksi yang disebabkan oleh jenis yang kebal antibiotik, kandidiasis (termasuk stomatitis kandida).

    Indikator laboratorium: reaksi Coombs positif, peningkatan aktivitas transaminase "hati", hiperkreatinemia, peningkatan waktu protrombin.

    Reaksi lokal: dengan pemberian intramuskular - nyeri (di tempat suntikan), dengan pemberian intravena - flebitis.

    instruksi khusus

    Kondisi penyimpanan

    Cara pemberian dan dosis

    Intravena (jet atau drip), injeksi intramuskular. Dosis harian rata-rata untuk orang dewasa adalah 1-4 g; Frekuensi pemberiannya 2-4 kali sehari. Dosis harian maksimum adalah 6 g (dalam kasus yang jarang terjadi - 12 g). Durasi pengobatan rata-rata adalah 7-10 hari.

    Untuk pencegahan infeksi pasca operasi - secara intravena, 1 g 0,5-1 jam sebelum operasi, 0,5-1 g - selama operasi dan 0,5-1 g - setiap 8 jam selama hari pertama setelah operasi.

    Pasien dengan gangguan fungsi ginjal memerlukan perubahan regimen dosis sesuai dengan nilai bersihan kreatinin (CC): dengan CC 55 ml / menit atau lebih, atau dengan konsentrasi kreatinin plasma 1,5 mg% atau kurang, dosis penuh dapat diberikan; dengan CC 54-35 ml / menit atau konsentrasi kreatinin plasma 3-1,6 mg%, dosis penuh dapat diberikan, tetapi interval antara injeksi harus ditingkatkan menjadi 8 jam; dengan CC 34-11 ml / menit atau konsentrasi kreatinin plasma 4,5-3,1 mg% - 1/2 dosis dengan interval 12 jam; dengan CC 10 ml / menit atau kurang atau dengan konsentrasi kreatinin plasma 4,6 mg% atau lebih - 1/2 dari dosis biasa setiap 18-24 jam. Semua dosis yang dianjurkan diberikan setelah dosis awal 0,5 g.

    Anak-anak usia 1 bulan ke atas - 25-50 mg / kg / hari; pada infeksi berat, dosis dpt ditingkatkan menjadi 100 mg / kg / hari. Tingkat frekuensi administrasi - 3-4 kali sehari.

    Pada anak-anak dengan gangguan fungsi ginjal, regimen dosis disesuaikan tergantung pada nilai CC: dengan CC 70-40 ml / menit - 60% dari dosis harian rata-rata dan diberikan setiap 12 jam; dengan CC 40-20 ml / menit - 25% dari dosis harian rata-rata dengan interval 12 jam; dengan CC 5-20 ml / menit - 10% dari dosis harian rata-rata setiap 24 jam. Semua dosis yang dianjurkan diberikan setelah dosis awal.

    Untuk pemberian intramuskular, 0,5 g obat dilarutkan dalam 2-3 ml larutan natrium klorida 0,9%, larutan prokain 0,25-0,5%, atau air untuk injeksi, 1 g - dalam 4-5 ml larutan natrium klorida 0,9% %, larutan prokain 0,25-0,5%, atau air untuk injeksi. Solusi yang dihasilkan disuntikkan jauh ke dalam otot..

    Untuk injeksi jet intravena, dosis tunggal obat diencerkan dalam 10 ml larutan natrium klorida 0,9% dan disuntikkan perlahan selama 3-5 menit. Dengan pemberian obat tetes intravena (0,5 g dan 1 g), encerkan dalam 100-250 ml larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa 5% dan suntikkan selama 20-30 menit (laju injeksi 60-80 tetes per menit ). Selama pengenceran, vial harus dikocok kuat-kuat sampai larut seluruhnya..

    Cefazolin

    Analog Cefazolin

    Petunjuk penggunaan Cefazolin

    • Komposisi
    • Indikasi untuk digunakan
    • Kontraindikasi untuk digunakan
    • Rekomendasi untuk digunakan
    • Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
    • efek farmakologis
    • Efek samping
    • instruksi khusus
    • Interaksi obat
    • Kondisi penyimpanan
    • Kondisi liburan

    Komposisi

    Bahan aktif: cefazolin (dalam bentuk garam natrium) 1.0 g

    Indikasi penggunaan Cefazolin

    • Penyakit infeksi dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap cefazolin, termasuk. penyakit pada saluran pernapasan atas dan bawah, saluran kemih dan empedu, organ panggul, kulit dan jaringan lunak, tulang dan persendian,
    • endokarditis,
    • sepsis,
    • peritonitis,
    • otitis media,
    • osteomielitis,
    • mastitis,
    • luka, luka bakar dan infeksi pasca operasi,
    • sipilis,
    • gonorea.

    Kontraindikasi penggunaan Cefazolin

    • Hipersensitivitas terhadap obat-obatan dari kelompok sefalosporin dan antibiotik beta-laktam lainnya;
    • kehamilan;
    • usia sampai 1 bulan.

    Dengan hati-hati - gagal ginjal / hati, enterokolitis pseudomembran.

    Rekomendasi untuk digunakan

    Cefazolin diberikan secara intramuskular dan intravena (jet dan tetes).
    Jika diberikan secara intramuskuler, dosis tunggal untuk dewasa adalah 0,25-1 g setiap 8-12 jam. Dosis harian rata-rata adalah 0,75-1,5 g.
    Untuk infeksi parah, 0,5-1 g diresepkan setiap 6-8 jam. Dosis harian maksimum adalah 6 g (dalam kasus yang jarang terjadi - 12 g).
    Untuk pencegahan komplikasi pasca operasi, 1 g diberikan dengan dosis 1 g 30 menit sebelum operasi, 0,5-1 g selama operasi dan 0,5-1 g setiap 6-8 jam pada siang hari setelah operasi..
    Anak-anak yang lebih tua dari 1 bulan diresepkan dalam dosis harian 25-50 mg / kg, untuk infeksi berat - 100 mg / kg. Dosis harian dibagi menjadi 2-3 dosis.
    Saat meresepkan obat, kepekaan patogen yang diisolasi terhadapnya harus ditentukan menggunakan cakram yang mengandung 30 μg cefazolin.
    Dalam kasus gangguan fungsi ekskresi ginjal pada orang dewasa, dosis obat dikurangi, interval antara suntikan ditingkatkan. Dosis awal adalah 500 mg terlepas dari derajat disfungsi ginjal.
    Lamanya pengobatan adalah 7-14 hari atau lebih, tergantung tingkat keparahan penyakitnya.
    Aturan persiapan solusi
    Untuk menyiapkan larutan untuk pemberian intramuskular, tambahkan 2-3 ml air untuk injeksi ke isi vial (500 mg atau 1 g).
    Untuk menyiapkan larutan injeksi jet intravena, isi botol (500 mg atau 1 g) dilarutkan dalam 10 ml larutan natrium klorida 0,9%.
    Untuk menyiapkan larutan untuk pemberian tetes intravena, isi botol (500 mg atau 1 g) dilarutkan dalam 100-150 ml larutan natrium klorida 0,9% atau larutan glukosa 5%.

    Penggunaan Cefazolin selama kehamilan dan menyusui

    Menembus penghalang plasenta.
    Konsentrasi rendah cefazolin ditentukan dalam ASI.
    Penggunaan selama kehamilan dan menyusui dibenarkan hanya dalam kasus di mana manfaat yang diharapkan bagi ibu lebih besar daripada potensi risikonya terhadap janin atau anak..

    efek farmakologis

    Cefazolin adalah antibiotik sefalosporin semi-sintetik generasi pertama dengan spektrum aksi yang luas untuk penggunaan parenteral. Bertindak bakterisidal, menekan biosintesis dinding sel bakteri. Aktif melawan bakteri gram positif: Staphylococcus spp. (dengan pengecualian strain yang resisten terhadap methicillin), Streptococcus spp. (tidak termasuk Streptococcus faecalis); Bakteri gram negatif: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae.
    Tidak efektif melawan Pseudomonas aeruginosa, strain Indole-positif dari Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., Mikroorganisme anaerob, strain resisten methicillin dari Staphylococcus spp. Farmakokinetik
    Cefazolin diserap dengan buruk dari saluran gastrointestinal dan oleh karena itu digunakan untuk pemberian intravena dan intramuskular. Setelah pemberian intramuskular dengan dosis 500 mg, Cmaks dalam plasma dicapai setelah 1-2 jam adalah 30 μg / ml.
    Pengikatan protein plasma sekitar 85%.
    Cefazolin menembus ke dalam jaringan tulang, ke dalam cairan asites, cairan pleura dan sinovial, tetapi tidak terdeteksi di sistem saraf pusat.
    T1 / 2 cefazolin dari plasma sekitar 1,8 jam.
    Cefazolin diekskresikan dalam bentuk tidak berubah dalam urin, terutama melalui filtrasi glomerulus dan, sebagian kecil, melalui sekresi tubulus. Setelah pemberian intramuskular, setidaknya 80% dosis setelah pemberian intramuskular diekskresikan setelah 24 jam.Setelah pemberian intramuskular dalam dosis 500 mg dan 1 g, Cmax dalam urin masing-masing adalah 1 mg / ml dan 4 mg / ml..
    Terdapat bukti konsentrasi tinggi cefazolin dalam empedu, meskipun diekskresikan dengan cara ini dalam jumlah kecil..
    T1 / 2 dari peningkatan plasma pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal.

    Efek samping Cefazolin

    Dari sistem pencernaan: kemungkinan mual, muntah, diare; jarang - peningkatan sementara aktivitas transaminase hati.

    Reaksi alergi: urtikaria, pruritus, eosinofilia, demam mungkin terjadi; dalam kasus yang terisolasi - edema Quincke, artralgia, syok anafilaksis.

    Efek akibat tindakan kemoterapi: kandidiasis, kolitis pseudomembran.

    Dari sistem hematopoietik: jarang - leukopenia reversibel, neutropenia, trombositopenia.

    Dari sistem kemih: jarang - gangguan fungsi ginjal.

    Reaksi lokal: kemungkinan nyeri di tempat injeksi intramuskular.

    instruksi khusus

    Pasien dengan riwayat reaksi alergi terhadap penisilin, karbapenem, mungkin memiliki kepekaan yang meningkat terhadap antibiotik sefalosporin. Dengan perkembangan reaksi alergi, pemberian obat harus dihentikan dan terapi desensitisasi yang sesuai harus ditentukan.
    Dengan perkembangan gagal ginjal, dosis obat harus dikurangi dan pengobatan lebih lanjut harus dilakukan di bawah kendali dinamika kandungan nitrogen urea dan kreatinin dalam darah..
    Selama pengobatan dengan cefazolin, dimungkinkan untuk mendapatkan tes Coombs langsung dan tidak langsung positif, serta reaksi urin positif palsu terhadap gula..
    Ketika obat diresepkan, eksaserbasi penyakit gastrointestinal, terutama kolitis, mungkin terjadi..
    Saat dicairkan, larutan tetap stabil selama 10 hari jika disimpan di lemari es (5 derajat C) atau 48 jam pada suhu kamar.
    Keamanan penggunaan pada bayi prematur dan anak-anak di tahun pertama kehidupan belum ditetapkan.

    Interaksi obat

    Ada sinergisme aksi antibakteri dengan penggunaan obat secara bersamaan dengan aminoglikosida, vankomisin, rifampisin.
    Pemberian antikoagulan dan diuretik secara bersamaan (furosemid, asam etakrilat) tidak dianjurkan.
    Dengan penggunaan cefazolin secara simultan, blokade sekresi tubularnya terjadi. Aminoglikosida meningkatkan risiko kerusakan ginjal.
    Secara farmasi tidak kompatibel dengan aminoglikosida (inaktivasi timbal balik). Obat yang menghalangi sekresi tubular meningkatkan konsentrasi dalam darah, memperlambat ekskresi dan meningkatkan risiko reaksi toksik..

    Kondisi penyimpanan

    Di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 5 ° C. Tanggal kedaluwarsa: 3 tahun.



Artikel Berikutnya
Diet nomor 7 (tabel nomor 7): nutrisi untuk penyakit ginjal